天气 
2026-02-25
2月25日，联邦制药股价在亚太股市开盘后一路上涨，下午一度飙涨超过7%。此前一天，联邦制药公布了新一代三重靶点减重药UBT251在中国的一项中期临床试验数据。该注射液每周给药一次，在连续给药24周后，试验药组平均减重达19.7%，而安慰剂组仅为2%。一位未参与临床试验的内分泌专家表示，这一结果展示了中国研发的新一代减重药的巨大潜力。
去年3月，诺和诺德与联邦制药就UBT251达成了授权协议，首付款2亿美元，潜在交易总额高达20亿美元。UBT251是一款针对GLP-1/GIP/GCG三重靶点的在研减重药，有望较目前礼来的双靶点GLP-1减重药获得更好的效果。这一积极的临床数据为急需利好消息提振的诺和诺德带来希望。该公司最近启动了一项全球试验，针对约330名超重或肥胖患者使用不同剂量的UBT251，持续给药28周，预计临床试验结果将于2027年公布。此外，诺和诺德还计划启动一项针对2型糖尿病患者的临床试验。
在减重药竞争日益加剧的背景下，跨国制药巨头纷纷聚焦中国的减重药资产。2月24日，中国减重药开发商先为达生物宣布与辉瑞中国达成战略合作，辉瑞将获得其核心GLP-1类产品埃诺格鲁肽注射液在中国大陆的独家商业化权益，总交易额最高可达近5亿美元。去年12月，辉瑞还与复星医药控股子公司药友制药达成许可协议，获得一款口服小分子GLP-1受体激动剂的全球独家权益，交易总额超过20亿美元。去年7月，石药集团以20.75亿美元将口服小分子GLP-1受体激动剂授权给Madrigal公司；今年年初，石药集团又将另一款双靶点的新一代减重注射药授权给阿斯利康。目前，包括恒瑞医药、翰森制药、诚益生物在内的本土药企的GLP-1类药物都已经通过对外授权的方式实现出海。
一位生物医药投资人表示，中国创新药的价值正在被跨国药企重新评估。下一代减重药是跨国企业研发管线中重要的战略布局，市场潜力巨大。高盛去年年中的分析报告预测，GLP-1类药物的全球市场规模到2030年将达到950亿美元，到2035年更可能扩大至1200亿美元。
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